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台中榮民總醫院血庫主任暨血液腫瘤科主治醫師林增熙表示，以目前胃腸道基質瘤每年新增約300人的現況看來，胃腸道基質瘤不應被列為罕見疾病。
胃腸道基質瘤沒有固定的危險族群，但過去臨床經驗中，有家族案例發生主要是基因遺傳，即所謂的c-kit基因突變，造成細胞之酪氨酸激酶持續作用，刺激細胞不斷生長，而造成胃腸道基質瘤。
約20%的胃腸道基質瘤沒有症狀，林增熙指出，通常在進行內視鏡檢查、腹腔鏡檢查，或其他原因接受電腦斷層檢查時，才被意外發現。症狀因發生部位不同而有差異，如發生於食道，會產生吞嚥困難；若發生於胃部或小腸則有飽食感、脹氣、胃腸慢性出血、疲倦現象；若發生於結腸或直腸，可能出現結腸穿孔、疼痛或腸阻塞，或多種症狀一起出現。
目前胃腸道基質瘤的治療以手術為主，但如果術後復發無法切除或轉移性胃腸道基質瘤，可考慮傳統化療或標靶藥物治療，但化療成效僅達10%有效率，而第一線口服標靶藥物基利克，約有80%的腫瘤可以被控制。林增熙認為，即使之前曾經接受手術且完全切除腫瘤的病患，約有三分之一可能在五年內復發，目前國際的臨床規範會建議病人經由醫師評估後，可選擇使用口服標靶藥物治療，以降低復發的機率。
過去沒有標靶藥物的時代，無法切除或轉移性胃腸道基質瘤患者，約有一半的病患會在一年內死亡，但自從口服標靶藥物出現後，已大幅延長存活期五年左右。林增熙醫師建議，未來胃腸道基質瘤的治療，可朝「個人化醫療」走向，依病患狀況量身訂做治療方式，相信只要與醫療團隊充分合作，胃腸道基質瘤已非絕症。
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