根據一項跨國大型臨床研究發現，表皮生長因子受體EGFR突變的晚期肺癌患者，若接受不可逆口服標靶新藥治療，整體存活期可比單純化療者延長超過一年以上。
台大醫院腫瘤醫學部副主任楊志新，在美國芝加哥舉辦的美國臨床癌症學會ASCO上，代表研究團隊發表這項最新研究成果，是全球第一個肺癌口服標靶新藥，實證可有效延長患者整體存活期。
這項跨國研究從2009年起，在全球收案345名患者，其中台灣就有約60人，三分之二第一線接受不可逆口服標靶新藥治療，其餘則接受化療，並持續追蹤超過2年。
研究結果發現，相較於化療，使用不可逆口服標靶新藥能夠延長EGFR突變的肺腺癌患者整體存活期達3個月之久，並且降低死亡風險19%。尤其針對EGFR突變中最常見，比例高達50%的第19外因子突變患者，效果最為顯著，整體存活期平均可達33.3個月，遠高於化療的平均21.1個月，更降低41%的死亡風險。
研究同時發現，在用藥期間，能夠抑制腫瘤不再成長的時間，不可逆口服標靶新藥平均13.6個月，表現遠勝於化療的6.9個月。且第三線合併使用不可逆口服標靶新藥及化療治療復發的肺癌，能比單獨使用化療延緩腫瘤生長達2倍之久，由2.8個月提升至5.6個月，並降低40%復發機率。
楊志新指出，過去晚期及轉移性肺癌患者，平均存活不到一年，即使用標靶藥物也看不到延長整體存活期的效果。但這項最新研究結果證實不可逆口服標靶新藥可有效延長，勢必改寫臨床治療準則。
楊志新說，國內每年新增1萬名肺癌患者，將近一半發現已晚，且高達6成比例為非小細胞肺癌，其中一半都有EGFR突變，推估未來每年約有1至2000人可因不可逆口服標靶新藥而受惠。
楊志新建議，民眾一旦確診罹患肺癌，一定要做基因檢測，確認EGFR是否突變。若屬突變者，就該選擇不可逆口服標靶新藥。不過他提醒，新藥有一半人會出現腹瀉、皮膚疹等副作用，若患者不堪嚴重腹瀉，可調降劑量，但只要繼續用藥，仍有相同效果。
