無聲無息的腎癌，常造成許多家庭的悲劇，臨床顯示，4成腎癌患者在被確診時，都已到了晚期。去年在台灣上市的腎臟癌二線口服標靶藥物，從今年2月1日獲得健保給付，讓晚期腎癌患者多了一項新選擇。
臺大醫院血液腫瘤科主治醫師柯博升指出，腎細胞癌，又稱為腎臟腺癌。依據行政院衛生署最新公布資料顯示，腎細胞癌發生率約佔全身所有惡性腫瘤的1%。歷年來我國腎臟癌死因約占全部癌症死因的第17至19位，男性較女性多，好發於老年。
早期的腎細胞癌五年的存活率大概將近90%，如果局部侵犯到周邊淋巴節或者侵犯至血管，5年存活率就降低到60%。一旦腎細胞癌合併遠處轉移，如肝臟、肺部或骨頭，甚至是腦部，5年存活率就會急速下降不到10%左右。
臨床顯示，晚期或轉移性腎細胞癌，對化學治療或荷爾蒙治療的效果較差。腎細胞癌的標靶治療藥物這幾年來有許多重大的突破，已逐漸成為轉移性腎細胞癌的治療選擇。
健保局已經於98年10月1日、99年1月1日分別將第一線標靶藥物「蕾莎瓦 (sorafenib)」及「紓癌特 (sunitinib)」納入給付。99年4月又核准了另一標靶藥物everolimus，用於二線治療。
健保局從今年2月1日將everolimus納入給付，作為晚期腎細胞癌的第二線標靶藥物，在sunitinib或sorafenib治療失敗後使用，使病患能在爭取更多生機的同時，減少自費負擔。
Everolimus為口服藥錠，用法為每次10毫克，每日服用1次，預估每位患者平均療程為49個月，10毫克藥錠每粒3916元，每個患者的治療藥費約需58萬元。
中央健康保險局醫審及藥材組組長沈茂庭指出，台灣每年約有100人合乎給付條件，健保每年將增加支出約6000萬元的藥品費用。晚期腎癌患者在使用「蕾莎瓦」或「紓癌特」等兩種第一線標靶藥物治療失敗，可由特約醫事機構向健保局申請，經審查核准後使用。
