【NOW健康 陳敬哲／台北報導】台灣抗癌新藥研發重大突破，國衛院公布「小分子抗癌藥物傳輸系統DBPR115」，如同在標靶藥物裝上導航系統，可以精準命中腫瘤組織，提升藥效，臨床顯示，只須原先兩成劑量，但療效卻增加好幾倍，且大幅降低副作用。

國衛院生技與藥物研究所所長張俊彥表示，目前常見的癌症治療方式為手術、放療、化療、小分子藥物和大分子抗體藥物，各有其優缺點，但小分子抗癌藥物已成研究趨勢，原因為具有較高的毒殺能力、較佳的腫瘤組織穿透能力，提高藥效，且副作用較低。

在經濟部技術處科技專案支持下，國衛院研究團隊研發出「小分子抗癌藥物傳輸系統DBPR115」，運用具國際專利的技術，有效地攜帶連結藥物，並命中腫瘤細胞，提升療效並降低副作用。

國衛院生技與藥物研究所副研究員鄒倫說，與現有治癌藥物CPT-11相較，如果採用這套藥物傳輸系統，則只須20%用藥量，但對於大腸直腸及胰臟癌細胞生長之抑制效果，卻能高出好幾倍。

鄒倫解釋，該項技術係以小分子胺化合物取代抗體的角色，並與市售的抗腫瘤藥物結合在一起，達到精準傳遞，並集中抗癌藥物至腫瘤組織的功能，優點為增加腫瘤中抗癌藥物的濃度，提升抗腫瘤藥效且降低副作用。

鄒倫強調，小分子胺藥物傳輸系統還可以增強所攜帶的藥物的辨識之信號，讓傳輸系統更容易找尋信號，精準命中癌細胞，使治療效果更好。

此外，與大分子的傳輸系統相較，用於攜帶藥物的小分子胺化合物更容易優化製程，生產成本較低廉，且造成免疫反應的機率小，相對於生物製劑的優勢更多，限制條件更少。

張俊彥指出，DBPR115已經成功技轉，並完成臨床前試驗，2020年12月15日向美國食品藥物管理局（FDA）提出試驗中新藥申請，並於2021年1月15日獲准同意執行第1期臨床試驗，也將在國申請第1期臨床試驗，為藥物設計研發開闢新的途徑。

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