全身型紅斑性狼瘡（SLE）是1種棘手的自體免疫疾病，若發生在兒童身上，治療尤其困難。不過，台大醫院與台大醫學院研究團隊近期完成一回溯性的病歷研究，發現使用生物製劑作為幼童患者的輔助治療之一，可強化療程功效。

紅斑性狼瘡（Systemic lupus erythematosus, SLE）為自體免疫疾病，成因不明，最典型症狀為臉、頸、手臂等處出現紅斑，尤其臉頰兩側出現蝴蝶斑，日曬後，局部泛紅，以及毛髮掉落、關節肌肉疼痛。

振興醫院家庭暨社區醫學部主任蔡世滋表示，類風濕性關節炎病因為免疫系統失常，關節滑膜發炎、過度修補增生，逐漸破壞關節結構。全身受侵犯部位主要是關節、且多為對稱性，會造成關節紅腫疼痛，甚至磨損、破壞及變形；甚至會侵犯關節外的器官系統產生共病，包括心血管硬化、肺纖維化等情況，屬於一種全身性免疫發炎疾病。

透過免疫檢查點可精準預測免疫藥物治療癌症的效果，這已行之多年，榮陽交團隊最近證實了免疫檢查點還可應用於紅斑性狼瘡的生物標誌，成為自體免疫疾病的預測標的，其表現量高低，可做為醫師調整藥物的重要參考依據。該研究成果斐然，刊登於今年2月《臨床研究雜誌》（Journal of Clinical Investigation），且榮登封面故事。

書田診所眼科副院長廖士傑表示，全身性紅斑性狼瘡為全身性自體免疫疾病，好發於14到40歲年輕女性，男女比約1比10。全身性紅斑性狼瘡具有全身性共病風險，如眼睛、皮膚、心血管、腦神經、骨關節、新陳代謝、腎臟泌尿系統、血液系統、呼吸系統、免疫系統等。

陳政宏主任解釋，全身性紅斑性狼瘡是1種自體免疫細胞自我攻擊全身各器官組織的慢性發炎性疾病。台灣至少有1萬人以上受此困擾，每年新增病例約為400人到1,600人，其中又以15至45歲的女性為好發族群，比例高達90%。紅斑性狼瘡的病情多變，有時發病狀況又猛又急。醫療團隊除了不斷解決出血問題，並運用免疫製劑如類固醇來抑制，更須趕緊控制巨細胞病毒血症的感染問題。然而免疫製劑會讓病人抵抗力下降，進而減低對巨細胞病毒血症的治療效果，所以很難下重藥治療，形成免疫治療上的瓶頸，面臨無藥物治療空間的棘手狀況下，只能不斷利用血漿置換來救病人。

全身性紅斑性狼瘡，常常開始以發燒、虛弱、體重減輕、臉部紅疹、異常掉髮等症狀來表現。又因它的紅疹常出現在鼻子及臉頰，看起來很像蝴蝶，因此又稱為蝴蝶斑。它主要來自於自體免疫抗體攻擊全身各器官而造成的疾病，一般常見於成年女性。然而事實上根據長庚兒童過敏氣喘風濕科2004年的流行病學研究，台灣兒童紅斑性狼瘡的盛行率約每十萬人有6.3位患者。目前隨著醫療科技的進步，紅斑性狼瘡五年的存活率可以將近95％，10年存活率也可超過9成。死亡原因多因感染、腎炎、肺出血、心血管疾病及腦血管疾病。不過如果有心血管方面的併發症，死亡率會大大的增加。