癌症新藥基金上路一週年，台灣癌症基金會統計，截至8月1日，共收載11項癌症新藥，涵蓋肺癌、乳癌、大腸直腸癌、多發性骨髓瘤、淋巴瘤等重要癌別，累積3351位病友家庭受惠，平均每人一年減少約117萬元藥費負擔。

近日有高雄一對結婚7年的夫妻，最近才發現彼此竟是表親關係，因違反民法規定被判婚姻無效。這起案件不僅讓兩人面臨子女身分的法律難題，也引發社會對現行禁婚規定的討論。立法院法制局因此提出建議，希望將旁系血親禁婚範圍從6親等縮減至4親等，讓更多遠親能合法結婚。

單基因突變不再決定命運。台北醫學大學附設醫院生殖醫學中心運用尖端基因檢測與試管技術，成功阻斷導致出生單手僅有3根手指「龍蝦爪畸形」的罕見單基因突變遺傳疾病，協助病人誕下健康女嬰，創下全球罕見終結「裂手–外胚層發育不良–顎裂（EEC）症候群」新生突變的案例。

48歲的吳先生身體一向健康，日前與朋友進行健康檢查意外發現白血球指數飆升至80,000/µL （正常男性為3,000/µL-13,000/µL），遂至台北慈濟醫院血液腫瘤科林益庭醫師門診追蹤。透過腹部超音波檢查發現吳先生脾臟明顯增大，且骨髓檢查及染色體檢測也發現「費城染色體」（1960年科學家Peter C. Nowell、David Hungerford於美國賓州費城發表）呈陽性，表示白血球細胞異常增生，確診為慢性骨髓性白血病，遂以口服標靶藥物作第一線治療，透過規則用藥，吳先生在3個月內白血球指數下降至8,190/µL，費城染色體基因量也小於0.1％IS，控制良好，定期於門診追蹤中。

國科會積極布局推動「微生物相在精準健康之研發及應用計畫」，整合產學研醫能量，建構本土菌株資料庫並開發臨床應用。長庚醫院在國科會「微生物相計畫」支持下，結合臨床與分子檢測技術，率先推出台灣「腸道微菌叢全基因分析」服務，可分析超過14萬種微生物與抗藥基因，協助醫師預測腸炎、大腸癌、帕金森氏症等疾病風險，開啟腸道精準醫療的新時代。

全民健康保險邁入30週年，這不僅是台灣醫療體系的重要里程碑，更是一個擘劃未來願景的關鍵時刻。健保署署長石崇良即將於9月1日接任衛福部部長，在回顧健保30年來的輝煌成就，石崇良提到，健保以眾人之力、科技之助，努力守護國人健康，實現醫療平權的理想。面對超高齡社會、新興疾病與國際變局等多重挑戰，健保透過數位轉型，從過往的「疾病照顧」轉向「健康照顧」，為全民建構一個更智慧、更永續的醫療新未來。

Trop-2是一種存在於癌細胞表面的特殊蛋白質，就像癌細胞的「標籤」，能讓藥物更精準地找到癌細胞。在乳癌細胞中，尤其是三陰性乳癌（triple negative breast cancer, TNBC），Trop-2的表現量較正常細胞高很多。研究發現，Trop-2的高表現與腫瘤的生長、轉移及惡化密切相關。因此，Trop-2在乳癌治療領域備受關注，特別是針對難治的乳癌類型，成為開發新型乳癌藥物的理想目標。

精準抗癌再進化，助攻「健康台灣」！今年6月起，衛生福利部健康保險署正式擴大給付PARP抑制劑於卵巢癌、乳癌及攝護腺癌，落實「基因檢測-精準用藥」的抗癌政策。對此，台灣癌症基金會攜手台灣婦癌醫學會、中華民國婦癌醫學會、台灣乳房醫學會與台灣泌尿科醫學會，肯定健保署精進癌症治療策略，並表示這不只是達成與國際接軌的新里程，更有助關鍵時刻讓癌友們用上對的藥。