桃園婦茂婦幼診所院長陳杰盛醫師解釋，正常染色體都是成雙成對，但在特定染色體位置有較高機率容易發生互換或倒置，造成染色體數量是正常，位置卻是錯誤的情況，只要夫妻其中1人有染色體轉位，生成的卵子或精子就會不平衡，再與另1人進行配對時，就容易造成流產。此外，若是帶有缺陷染色體，例如貓哭症、迪喬治症候群、小胖威利症、天使症候群等情況，也可以採用基因檢測。院所採用全球每年分析超過16萬顆胚胎的歐洲基因檢測公司技術，Smart PGT-A，搭配AI智能高解析度精準判斷，也具備進階PGT-SR，可幫助不同夫妻個人化生殖醫療需求。

台灣每100個新生兒中，約有3人罹患蠶豆症，婦科權威醫師李茂盛表示，蠶豆症屬於遺傳性疾病，臨床觀察以客家族群發生率較高，在飲食上，禁忌眾多，部分蠶豆症爸爸或媽媽不希望下一代承受一樣的痛苦，因此，選擇以人工試管方式，在早期胚胎時篩檢出無此致病基因，則可避免遺傳給下一代。

免疫系統在健康生活中扮演相當重要的角色，雖然COVID-19大流行讓我們對免疫系統的重要性有深刻的認識，但平時若突然出現某些特定徵兆，如反覆遭到感染、經常便秘或經常感覺疲勞等，即有可能是免疫系統出現問題。

一碰撞、受傷，出現傷口，就血流不止，不少連續劇將女主角設定血友病患，以加強戲劇張力，但血友病是缺乏第8、9凝血因子，基因位在X染色體，因此，病友大多為男性，女性則較罕見。專家表示，健保陸續給付昂貴針劑，日前更擴大給付「非凝血因子藥物」，提升治療品質，血友病患應積極面對，接受預防性注射治療。

揮別新冠疫情，羅慧夫顱顏基金會率團隊於今年8月27日飛往蒙古烏蘭巴托國立婦幼醫院（National Center for Mother and Child Health of Mongolia）為先天顱顏缺陷患者進行睽違近4年的義診服務。短短3日時間，共計協助19名顱顏缺陷患者及1位燒燙傷患者完成手術，讓孩子們重拾自信笑顏。

健保核准了史上最貴的藥物「罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療針劑」，由瑞士藥廠諾華研發的「諾健生（Zolgensma）」打1針終身有效，但費用高達4900萬元天價。

世界衛生組織（WHO）日前證實，阿布達比1名28歲男子於6月確診「中東呼吸症候群冠狀病毒感染症」（MERS-CoV，簡稱MERS），截至目前為止，與其接觸過的108人均呈現陰性，不過感染源仍有待調查。對此，阿聯酋衛生部門尚未做出回應。

3個月大的男嬰「碩碩」因發燒38.3度，家人緊急將他送至急診，確診為泌尿道感染，醫師建議住院治療。但男嬰母親認為，孩子輕微發燒，只需回家觀察，不料隔天，因高燒至39.6度再度就醫，院方立即安排住院。兒科醫師提醒，泌尿道感染，為新生兒發燒的主因，家長千萬不可等閒視之，如未及時治療，嚴重恐引發敗血症，甚至休克。