台灣血栓暨止血學會理事暨台中榮總罕病暨血友病中心主任王建得指出，類血友病的男女盛行率差不多，但女性因月經出血，有較明顯的症狀可做為凝血功能異常的評估而有較高確診率。學會推動「經血過量123」自評：女性月經若持續超過1周、每2小時內需更換衛生棉、排出血塊大於3公分即為經血過量，有可能為類血友病。

莊人祥說明，藉由COVEX採購新冠疫苗，可提供參與國人口數10%至50%劑量，台灣能夠分配到多少，目前沒有辦法確定，我方先用1劑10.5美元價格，預付了1筆訂金，總額不方便透露，疫苗價格也不是10.5美元，各家廠牌不一樣，未來將針對廠牌與疫苗量，再做經費預算上調控。

高安氏症（Takayasu Arteritis，TA）為罕見疾病，是1種自體免疫系統疾病，屬於血管炎的隱性風溼免疫科疾病，造成主動脈及其第一分支發炎、狹窄，影響血液循環，進而導致器官功能變差。

約4分之3的癲癇病人可透過藥物改善症狀，但小靖屬於「頑固型癲癇」，嘗試過多種藥物治療皆無效，多數時間都臥病在床。直到去年小靖在加護病房病況危急時，持續安裝葉克膜1星期才得以維護生命存續，沒想到出院後癲癇不再發作，直到3個月後才又再次復發。

中央研究院化學研究所副研究員黃人則表示，罹患亨丁頓氏舞蹈症的病人，變異的亨丁頓蛋白（mHtt）帶有過長的聚麩醯胺酸鏈（polyglutamine），隨著聚麩醯胺酸鏈的增加，容易使亨丁頓蛋白堆積在腦部，破壞神經元。

亞洲大學附屬醫院兒童腸胃科主治醫師陳德慶表示，克隆氏症相當罕見，在台灣發生比例約10萬分之0.2，一般好發於20至40歲的青壯年，少部分則會發生在兒童身上。克隆氏症是種自體免疫疾病，會造成腸胃道慢性及反覆性發炎，兒童若長期在發育期間腸道發炎，會造成營養吸收不良，而影響生長發育。但目前該病的發病原因不明，推測可能與遺傳、腸黏膜免疫調節異常、腸內共生菌種改變，飲食西化或環境壓力等因素有關。

亞洲大學附屬醫院副院長、過敏免疫風溼科主任蔡肇基表示，吳爺爺為茶農，可能是清洗茶葉時，皮膚接觸到農藥而產生自體抗體，繼而全身性出現大面積水疱和潰瘍。因睡覺時容易壓到傷口必須趴睡，造成睡眠品質不佳，且除了背部潰爛成一片外，手肘關節處也陸續出現水疱，令他十分恐慌，不得不就醫治療。

楊自強表示，急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變又被稱為格林巴利症候群（Guillain Barre syndrome），是種因為病毒或細菌感染後，引發身體本身免疫系統反應而產生抗體，而這些抗體攻擊了自己周邊神經系統造成多發性神經病變，病程惡化速度非常快，會造成感覺、運動或自律神經失調的情況，不僅肢體癱瘓，連呼吸肌力都造成影響，所以需進行換血治療或免疫球蛋白注射治療。

簡孝文指出，換血治療是將攻擊神經髓鞘造成損傷的血漿抗體過濾置換掉，個案因發病近1個月後才轉至本院治療，為了能徹底置換體內含有攻擊性抗體的血液，故總共換血了7次，治療後的預後效果非常好。