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禮來研發阿茲海默症藥物新里程 新藥Kisunla獲准上市
健康養生 / 健康新知8134今(2024)年7月初,美國食品藥物管理局(FDA)核准美國藥廠禮來(Eli Lilly)開發的治療阿茲海默症新藥Kisunla,適用於治療輕度認知功能障礙,以及症狀輕微、但已確診具有類澱粉蛋白斑塊病徵的阿茲海默症早期患者。禮來投入阿茲海默症藥物研發超過30年,歷經無數挫折與失敗,如今終於達成新的里程碑。 -
美核准阿茲海默症新藥! 適合早期病患、副作用應留意
健康養生 / 健康新知4419美國食品暨藥物管理局(FDA)於2023年7月日全面批准阿茲海默症(Alzheimer,又稱失智症)新藥「Leqembi」,這是首款已證明具有減緩病情發展療效的藥物。我國食藥署表示,該藥廠已於6月中旬申請銜接性試驗評估,如採加速審查,有望在2025年在台核准上市。 -
美國FDA核准阿茲海默症新藥上市 可減緩27%認知退化
健康養生 / 最新消息12880美國生物科技「百健」(Biogen)與日本製藥「衛采株式會社」(Eisai)合作開發的阿茲海默症治療藥物「Lecanemab」,研究證實,可以延緩認知功能退化速度,今(2023)年1月6日獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,得以上市。 -
阿茲海默症試驗新藥Lecanemab 傳腦腫脤出血副作用
健康養生 / 健康新知80外電報導,11月29日出爐一項新研究結果顯示,日本藥廠衛采(Eisai)與美國藥廠百健(Biogen)攜手開發一款實驗性阿茲海默症藥物Lecanemab臨床試驗證實,可減緩認知功能的衰退,但在特定病人可能出現具有危險性的副作用。 -
衛采「可使保朗膠囊」溶離度不符 回收5批共120萬顆
醫藥衛生 / 藥品安全2941衛福部食藥署在今(9)日公布新的藥品回收消息。食藥署說明,市占100%,目前該成分僅有這款藥品有的「可使保朗膠囊」因發生溶離度不符預期情形,將在3月24日前回收5批藥品,共120萬顆。