關鍵字:精準醫療
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癌症基因庫加速精準醫療! NGS納健保適用19種癌別
健康養生 / 最新消息6264「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫」由跨部門、跨機構的合作,透過全方位的基因檢測和智慧化分析為醫師提供精準的臨床醫療決策支持,收案癌別包含肺癌以及5大消化道癌症。計畫同時成功建立台灣首個本土臨床基因組數據庫(CGDB),期能累積真實世界數據加速未來藥物的開發和核准流程。 -
南部首家!璟馨婦幼生殖中心 取得EMBRACE國際認證
兩性關係 / 不孕症4236盧道權醫師指出,歐洲基因檢測公司研發的新技術EMBRACE,屬於非侵入式胚胎著床前染色體篩檢,只需收集分析胚胎周圍的培養液中的DNA,不會對胚胎本體造成傷害,就能檢測胚胎染色體數目是否正常,以便決定應優先植入哪些胚胎,特別適用於年紀較大或胚胎較少的女性。 -
NGS精準醫療東生華將廢水變黃金 總經理楊思源創新局
醫藥衛生 / NOW人物6761投身製藥業長達25個年頭的東生華總經理楊思源認為,製藥是個很有意義且助人助己的產業,不管是自行研發或從國外引進的藥物,幫助許多病人延長生命或改善生活品質,因此,對於這份工作始終保持著熱度。 -
北榮研究證實頑固型憂鬱症會遺傳 1等親罹病風險增9倍
醫美減重 / 精神健康4724台北榮總精神醫學部情緒精準醫療中心李正達主任團隊研究發現,頑固型憂鬱症(Treatment-resistant depression,簡稱TRD)患者的1等親,大幅增加9.16倍罹患頑固型憂鬱症的風險,也增加了2至3倍得到其他精神疾病的機會,為首篇證實頑固型憂鬱症有基因遺傳風險的研究,於今(113)年4月獲得精神領域頂尖國際期刊《JAMA Psychiatry》接受刊登。 -
跨癌別特定基因知多少? 對應治療藥物健保給付全解析
癌症新知 / 癌症治療8976傳統的癌症分類是以癌症原發部位、血液或細胞組織命名,治療也以原發部位癌別為處方用藥的基礎。然而,近年醫學發現不同癌別也可能發現相同的基因突變,即為「跨癌別特定基因」。 -
NGS檢測19癌別5月起納健保 估每年將有2萬多人受惠
醫藥衛生 / 全民健保3005衛生福利部公告新增「次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing, NGS)」自113年5月1日起納入健保給付,中央健康保險署預估,每年約2萬多名癌症病人受惠,挹注經費約3億元,接軌癌症精準醫療趨勢。 -
成人急性淋巴性白血病7成復發率 1療法爭取存活助延命
癌症新知 / 癌症治療88208急性淋巴性白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,簡稱ALL)在我國2021年男性與女性癌症死亡排行中排名第10名,屬於高致命性、低存活率的血癌,發病初期症狀不典型,但病程發展卻非常快速,短短數週就可能造成生命威脅。其好發於兒童患者,但相較於癌童有高達85%以上的治癒率,成人患者因治療難度較高,復發風險高達7成。 -
晚期肺癌拚存活 台灣年輕病友協會為弱勢病友爭取生機
癌症新知 / 肺癌68251在肺癌的分型中,肺鱗癌過去20年來只有化學治療可用,多數晚期患者活不過1年,健保署聽見癌友需求,去(2023)年12月起給付1線免疫藥物合併化療,助癌友看見續命曙光。