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關鍵字：吉立亞
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瑞德西韋第3期報告出爐 打臉中國報告「無用」說
醫藥衛生 / 醫藥話題2583瑞德西韋第3期試驗發現，使用5天與10天療效相似，意味著不需要長時間用藥，就可以達到瑞德西韋效用最大值，可以減少藥物使用量，在有限資源下可以讓更多病患使用瑞德西韋，吉立亞醫藥醫療長梅達・帕西（Merdad Parsey）醫學博士表示，以瑞德西韋現有的供應量來看，這可能會大幅增加治療的患者數量。 -
中國報告指瑞德西韋無效？ 指揮中心專家張上淳回應
健康養生 / 生活保健2839張上淳表示，中國大陸初期臨床試驗效果不理想，試驗也提早結束，因此報告是否完整需要確認，並且臨床試驗結果不能用單一實驗中心判斷，瑞德西韋在多國都在試驗，目前沒有人可以看到自己以外的其他數據，因此必須等待藥廠收集到完整資料，最後才能分析實際效用與副作用等資訊。 -
台灣10名個案接受德瑞西韋臨床試驗 9名脫離呼吸器
醫藥衛生 / 生醫產業2524新冠肺炎疫情嚴峻，全球醫界積極尋求治療藥物，根據《新英格蘭醫學期刊》所發布的瑞德西韋臨床試驗，新冠肺炎患者使用此藥物後，具有不錯的療效。 -
瑞德西韋即將在台灣臨床實驗 美藥廠出面證實
醫藥衛生 / 藥品安全3623吉立亞表示，宣布啟動2項第3期臨床試驗，針對診斷患有新冠肺炎（COVID-19） 的成人，評估Remdesivir的安全性和療效。這些隨機分配、開放標示、多中心的試驗將在3月開始，主要從亞洲國家包括台灣及其他確診案例多的國家收納約1,000名患者，並於各大醫學中心進行試驗。 -
國衛院如開外掛 僅5天研製出公克級瑞德西韋
健康養生 / 健康新知5253由國衛院生技與藥物研究所藥物化學加值創新研發中心（Value-Added MedChem Innovation Center, 簡稱VMIC）研究團隊，自接獲任務旋即於2月19日完成製程破解，成功完成瑞德西韋毫克級合成。完成第1階段後，VMIC研究團隊的4位成員再接再勵，讓原定2個禮拜的作業時程，短短5天提前達陣，於今（2月24日）完成公克級合成，讓藥物研發的進展往前邁向一大步。同時，已有國內廠商表達後續大量合成生產之意願，期盼能共同為此次抗疫一起努力。 -
大陸冷氣團南下 武漢肺炎未平息流感蓄勢待發
健康養生 / 健康新知2829多數民眾都在害怕武漢肺炎，不過幸好目前沒有社區散佈，意味著環境沒有病毒。但國人目前真正的威脅應該是流感，根據衛福部疾管署資訊，國內流感疫情仍在高峰，估算流感就醫約10萬次，社區流行病毒以A型H1N1為主。 -
武漢肺炎實驗藥物可望引進台灣？ 陳時中：已接洽
醫藥衛生 / 生醫產業3397根據媒體報導，瑞德西韋的開發藥廠美國吉立亞醫藥（Gilead Sciences），已經同意用恩慈治療方式，免費提供藥物給台灣，台大醫院已經備妥相關文件給衛福部並將提出申請。吉立亞公司由新聞稿回應，瑞德西韋目前仍聚焦在早期臨床試驗階段，全球皆未註冊核准，也沒有足夠的安全性與療效數據。正與台灣衛生主管機關評估瑞德西韋作為恩慈療法的可能性。 -
C肝新藥明年將納入健保 依病況排列優先順序
醫藥衛生 / 醫藥話題2434健保署指出，目前國內引進Ｃ肝新藥的藥廠包含艾伯維、必治妥、吉立亞，每個療程從30幾萬到上百萬元不等，健保署日前與相關藥廠進行初步議價，4種C肝新藥有2種治療基因型。第一型的藥物，同意將藥價降至一個療程25萬元，8月18日將送藥物共同擬訂會議討論。