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關鍵字：臨床前試驗
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國科會超高齡精準再生醫學計畫 亞洲生技大會成果發表
醫藥衛生 / 生醫產業7002台灣即將邁入超高齡社會，伴隨而來之人口結構急遽變化使得高齡族群與失能病患照護所產生之醫療迫切需求（Unmet medical need）顯著增加。就全球發展趨勢來看，以「細胞治療為核心之再生醫學」將會是未來解決老化、失能以及迫切醫療需求最具有潛力之方案。 -
國衛院小分子抗癌藥系統 僅20%劑量藥效倍增副作用減
癌症新知 / 標靶治療3410國衛院生技與藥物研究所所長張俊彥表示，目前常見的癌症治療方式為手術、放療、化療、小分子藥物和大分子抗體藥物，各有其優缺點，但小分子抗癌藥物已成研究趨勢，原因為具有較高的毒殺能力、較佳的腫瘤組織穿透能力，提高藥效，且副作用較低。 -
張金堅教授鑑古知今 從SARS到COVID-19
醫藥衛生 / NOW人物3001台灣在2003年3月中旬，出現第一個SARS病例，一位在大陸經商的台胞返台後發生發燒、肌肉酸痛及頭痛等類似流行感冒症狀，後來相繼發生肺炎及呼吸衰竭，他的太太及兒子也陸續得病。同年4月中旬，香港淘大花園的一位居民來台探親，掀起台灣社區感染的浪潮，也將台灣幾所醫院的感染管制成破口。兩個月內出現將近700名的病例，並造成84人死亡，其中包括6位醫護人員。 -
尖端醫新冠快篩只要15分鐘 判讀方式跟驗孕試劑一樣
醫藥衛生 / 生醫產業5026國際新冠肺炎疫情仍未見緩，美國當地Quidel和Becton Dickinson & Co.兩家公司獲得聯邦政府緊急許可，可生產快速篩檢抗原（antigen）試劑組，供給極度吃緊。南韓生技藥廠Celltrion 也抓準機會，準備在美國開賣篩劑的同時，尖端醫經過近2個月的努力，通過國防醫學院預醫所對產品性能的比對確認。 -
武漢肺炎實驗藥物可望引進台灣？ 陳時中：已接洽
醫藥衛生 / 生醫產業3397根據媒體報導，瑞德西韋的開發藥廠美國吉立亞醫藥（Gilead Sciences），已經同意用恩慈治療方式，免費提供藥物給台灣，台大醫院已經備妥相關文件給衛福部並將提出申請。吉立亞公司由新聞稿回應，瑞德西韋目前仍聚焦在早期臨床試驗階段，全球皆未註冊核准，也沒有足夠的安全性與療效數據。正與台灣衛生主管機關評估瑞德西韋作為恩慈療法的可能性。 -
藥廠黑心牟暴利？ 你應該知道的新藥研發過程
健康養生 / 健康新知3032食藥署說明，「樞紐試驗」是指在新藥研發的過程中，以大量患者進行的大規模試驗，通常採隨機、雙盲及對照設計，參與人數依據試驗案內容有所不同，多者高達數千人，並由遍布全球各大洲及多個國家的眾多醫學中心所共同執行。 -
胃腸道基質瘤新藥 台灣抗癌研究新紀元
癌症新知 / 抗癌密碼90臨床顯示，胃腸道基質瘤好發於40歲以上族群，50至70歲間為發生年齡高峰，發生部位以胃部居多，占5到6成，其次為十二指腸以下到迴腸，約占2至3成，其餘1成為在大腸、食道等非胃部等部位，另後腹腔也可能會發生基質瘤。 -
國衛院專利研發 抗C肝病毒新藥
健康養生 / 健康新知36肝病素有「國病」之稱，國內約有60萬名慢性C肝病患，傳統C肝治療為雞尾酒療法，治癒率偏低，且經常伴隨頭痛、噁心、疲倦等嚴重副作用，讓患者難以持續接受治療。