食藥署今（13）日公告，由培力藥品工業股份有限公司推出的肺結核藥物「培力匹井梭安錠」500毫克（PYRAZINAMIDE TABLETS 500MG "P.L."），需回收1批藥品。日前食藥署就發布過訊息，「培力匹井梭安錠」因藥錠中發現毛髮而啟動回收，今日要回收的批號與該批有問題的產品為同一生產線的「後一批」，因為不確定是否有類似問題，而啟動預防性回收。

相信你的身邊就有受氣喘困擾的親友，也可能你自己就是氣喘兒。如果你有使用氣喘相關藥品的需求，記得檢查自己的藥品是否需要回收。食藥署在12日公布藥品回收訊息，由優良化學製藥股份有限公司的「優良胺非林錠」100毫克（AMINOPHYLLINE TABLETS 100MG "U.L."）因為藥錠顏色有異，需回收。

衛福部食藥署為因應COVID-19變異株防疫之需求，於9月2日召開專家會議，討論莫德納雙價疫苗作為18歲以上成人主動免疫之追加接種。食藥署表示，莫德納雙價疫苗為次世代疫苗，每劑0.5mL含有25微克原型株mRNA及25微克Omicron BA.1變異株mRNA。經審查莫德納雙價疫苗的1項第2／3期臨床試驗結果顯示，以雙價疫苗作為追加劑，相較於以原型株疫苗作為追加劑，能夠誘發較優的對抗Omicron BA.1變異株的中和抗體免疫反應。食藥署藥品組專門委員林意筑表示，莫德納雙價疫苗將可用作第1次或第2次追加劑使用，間隔至少3個月後接種。

這款藥品需要回收的原因，竟是有「毛髮」？食藥署在今（30）日宣布，由培力藥品工業股份有限公司出產，主要用於肺結核等相關疾病的藥品「培力」匹井梭安錠500毫克因為該批號的藥品內含有毛髮類雜質，需回收該批藥品。

食藥署在今（25）日宣布，由信東生技股份有限公司開發的「美達研－益舒注射液」，因廠商主動通報，案內部份批號藥品於進行安定性試驗時發現主成分含量項目不符合規格，故啟動回收多達19批的產品，共47萬瓶。

食藥署彙整國內外資料，重新評估aminoglycoside類藥品的臨床效益及風險，並提藥品安全評估諮議小組討論，決定於該類注射、口服及耳部給藥劑型藥品中文仿單之「警語及注意事項」及「副作用、不良反應」等段落加刊「具粒線體基因突變病人與耳毒性風險」及「耳毒性」之相關安全性資訊，並統一修訂該類耳部給藥劑型藥品之「禁忌症」為「對本產品所含成分過敏之病人」及「鼓膜穿孔之病人」。

食藥署今（10）日公告，友華生技醫藥股份有限公司的「痰止膠囊300毫克」Ectrin Capsules 300mg，因廠商主動通報，案內藥品批號於進行持續性安定性試驗時發現溶離度結果不符合規格，故啟動回收。

食藥署今（4）日公布，由永豐化學工業股份有限公司製造的抗生素「萬博黴素懸液用粉（安莫西林）」在持續性安定性試驗時發現主成分含量項目檢驗結果趨近規格下限，廠商主動通報後，啟動回收作業，回收數量共1批，近960瓶。