▲台大研究團隊發現可成功預測血癌治癒後存活率的基因標記，未來病患有機會透過基因快篩選擇最佳的治療方式。
血癌治癒率，基因快篩可得知！台大跨領域團隊利用大數據研究，發現可以成功預測血癌治療後存活率的基因標記，形同「基因算命」，未來臨床醫師可望透過基因快篩，選擇最佳治療方式，提高病患治療效果。
研究團隊領導人之一、台大醫院血液腫瘤科主任田蕙芬表示，這項研究重點為急性骨髓性白血病，這是國人血癌發生率最高的類型，每年約新增800名病例，但病因不明，文獻顯示可能與基因突變有關。
有鑑於此，台大研究團隊利用高通量生物晶片技術，分析300名血癌病患的基因表現圖譜的巨量資料，在數百個微小核糖核酸與幾萬個基因中，找出了在血癌中相當重要的3個微小核糖核酸miR-9-5p、miR-155-5p與miR-203，以及另外11個可以預測病人的預後基因表現。
田蕙芬指出，利用這些微小核糖核酸及基因，建構2套預測分數系統，在病患確診時加以測量，計算分數，就可快速預測病患未來對治療的反應。每增加1分，死亡風險就會增加為2.1倍。醫師可據此對高風險病患採取骨髓移植等高強度治療策略，提高治癒率。
研究團隊首度發現，NPM1基因突變具有破壞血癌細胞中正常的「基因調控網路」能力，影響病患預後，有機會提供未來抗血癌研究及開發新的治療方法。研究成果已陸續發表於國際腫瘤類期刊中排名前5%的《白血病期刊》（Leukemia）與前10%的《腫瘤標靶》（Oncotarget）。
田蕙芬認為，這項研究最大貢獻在於未來醫師只需花費2至3小時與1至2千元的檢測費用，即可快速分析患者的基因表現、預測治療效果，進而選擇最適合的治療方式，能有效減低醫療支出。
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