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關鍵字：基因變異
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肺癌精準治療！揪跨癌別特定基因 及早用對標靶助延命
癌症新知 / 標靶治療89683根據衛福部最新公布110年癌症登記報告顯示，肺癌新發生人數首次居10大癌症之冠，而在111年癌症死亡人數排名，肺癌也是高居第1位，讓肺癌名符其實的「新癌王」。而隨著肺癌精準醫療的不斷進展，基因檢測扮演越來越重要的角色。 -
漸凍症治療新發現 中研院成功用1物質減緩神經元退化
健康養生 / 健康新知3835在台灣被稱作「漸凍症」的肌萎縮性脊髓側索硬化症，以及全球罹患人數僅次於阿茲海默症的額顳葉失智症，都是好發於中年人口的神經退化性疾病，致病原因迄今不明。中央研究院基因體研究中心研究團隊近期利用化學合成胜肽，首次發現並建立新毒理模型，同時亦發現1種雙醣分子可增加腦神經細胞的存活率，減少神經元的退化，可望提供科學界更多神經退化性疾病的治療線索。研究成果已於今年2月23日發表於國際頂尖期刊《科學前緣》（Science Advances）。 -
近1成胰臟癌病人帶RNF43基因突變 研究找到新治療法
癌症新知 / 抗癌密碼10317胰臟癌患者確診時幾乎都到晚期，加上轉移、惡化速度很快，治癒機會不理想，是預後最差的癌症之一。國衛院與高雄醫學大學合作胰臟癌藥物開發，細胞及小鼠實驗最新發現，合併MEK抑制劑與WNT抑制劑，可有效抑制帶有RNF43基因變異的胰臟癌細胞生長，為治療困境帶來新曙光。 -
甲狀腺癌放射碘治療的下一步！ 醫師詳解標靶治療契機
癌症新知 / 抗癌密碼15425甲狀腺癌已經蟬聯好幾年「女性癌症好發第4名」，好發於35至55歲女性，因此，趁世界癌症日之際，建議有家族史的高風險民眾，應定期進行甲狀腺超音波檢查。另外，男性、發現晚、腫瘤大、基因變異都是預後不佳的影響因子，建議男性也不應疏忽甲狀腺癌，若脖子有異常腫塊，應盡速就醫檢查，及早發現、及早治療，才能幫助預後良好！ -
NGS將納入健保給付！ 醫師公開基因檢測對癌友的幫助
癌症新知 / 抗癌密碼7284奇美醫學中心病理部分子病理科主任李宛珊表示 ，「次世代基因定序」（NGS）為先進的分子檢測技術，近年來，癌友對於檢測的接受度增加，只要經濟情況許可或私人醫療保險給付，幾乎都會接受此檢測，找到變異基因後對症下藥，可謂是「精準治療」經典模式。 -
台灣年輕型乳癌40年增4倍 雌激素竟成女性殺手的元兇
癌症新知 / 乳癌6770國內醫界研究發現，台灣從1979年以來的這40年，50歲以下婦女罹患乳癌，快速增加4倍。除了因為生活環境充滿雌激素，攝取過多油脂食物，體脂肪上升，雌激素代謝變差，基因變異造成乳房脂肪過度堆積也是原因。 -
癌症次世代基因檢測明年納健保 專家解析6大常見問題
醫藥衛生 / 全民健保4107為讓癌症病人能精準用藥，衛福部規劃，明年第2季將「次世代基因檢測」（NGS）納入健保給付，健保署長石崇良表示，在首次會議中，專家對於給付癌別、方式等已達共識，他有信心在12月21日第2次會議就可以定案，明年上半年順利上路。 -
次世代基因定序將納入健保給付！ 最快明年第2季上路
醫藥衛生 / 全民健保3396癌症新藥日益精進，講究個人化、精準化，透過「次世代基因定序」（NGS），可找到「對」的藥物，但價格不斐。為減輕癌友負擔，健保署今年9月承諾明年將NGS納入健保，11月17召開會議，決議首波將納入11種癌症，作為癌友決定用藥的重要參考。