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關鍵字：癌症基因
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羅氏大藥廠與台灣東洋結盟 攜手打開抗癌產業新里程碑
醫藥衛生 / 醫藥話題2892為了提升對創新癌症治療的可及性，羅氏大藥廠股份有限公司（Roche）很榮幸地宣布自2024年4月1日起，將與台灣東洋藥品工業股份有限公司建立策略合作夥伴關係。這次合作，將結合羅氏身為國際藥廠的豐富研發製藥經驗，提供臨床試驗或學術研究案等服務，結合台灣東洋廣大通路優勢，透過雙方在醫療照護的投資，擴大治療大腸直腸癌、肺癌、神經膠母細胞瘤、乳癌、卵巢癌及子宮頸癌的藥物可及性，以照顧更多的台灣病友，為台灣抗癌產業打開新里程碑。 -
近1成胰臟癌病人帶RNF43基因突變 研究找到新治療法
癌症新知 / 抗癌密碼10322胰臟癌患者確診時幾乎都到晚期，加上轉移、惡化速度很快，治癒機會不理想，是預後最差的癌症之一。國衛院與高雄醫學大學合作胰臟癌藥物開發，細胞及小鼠實驗最新發現，合併MEK抑制劑與WNT抑制劑，可有效抑制帶有RNF43基因變異的胰臟癌細胞生長，為治療困境帶來新曙光。 -
最高補助3萬！NGS檢測納健保含19癌別 逾3萬人受惠
醫藥衛生 / 全民健保4685眾多癌友引頸期盼的「次世代基因定序」（NGS）檢測健保給付，終於拍版定案。健保署署長石崇良宣布，將針對19大類癌別、提供3種給付套組，預計每年3萬多名新發癌症患者受惠。該給付新制最快將於今年5月正式納入給付，健保每年約需支出9億元。 -
NGS將納入健保給付！ 醫師公開基因檢測對癌友的幫助
癌症新知 / 抗癌密碼7294奇美醫學中心病理部分子病理科主任李宛珊表示 ，「次世代基因定序」（NGS）為先進的分子檢測技術，近年來，癌友對於檢測的接受度增加，只要經濟情況許可或私人醫療保險給付，幾乎都會接受此檢測，找到變異基因後對症下藥，可謂是「精準治療」經典模式。 -
攝護腺癌治療新趨勢 精準治療為轉移性病人帶來新曙光
癌症新知 / 攝護腺癌3929台灣泌尿科醫學會理事長暨高雄醫學大學附設醫院副院長吳文正表示，針對轉移性去勢療法無效的攝護腺癌，目前已有精準醫療的標靶藥物，臨床上能有效延緩疾病惡化、提升病人整體存活率。精準療法的出現，可幫助BRCA基因突變的轉移性攝護腺癌病人重新強化治療目標，也為部分病人在化療之前提供新的治療選擇。 -
衛福部癌症精準醫療整合平台 擬6、7月啟動造福癌友
癌症新知 / 癌症治療2892台灣國家級人體生物資料庫整合平台（NBCT）首次與國際藥廠簽署合作協議，精準醫療大數據得以應用在癌友治療上，透過基因檢測結果，提供最適合的癌症標靶用藥給參與此計畫的病患。 -
婦癌與基因突變關聯性高 基因檢測可提早揪出罹癌風險
癌症新知 / 乳癌4653高雄醫學大學附設中和紀念醫院乳房外科主治醫師歐陽賦表示，乳癌及卵巢癌與遺傳性基因突變息息相關，若體內帶有基因突變、將大幅提高罹癌機率。若能透過基因檢測發現變異，便能提早做好準備。現已有專為婦癌設計的次世代基因檢測服務，只要透過簡易抽血，就能在短時間內解碼大量基因，幫助瞭解自身可能帶有的基因突變或缺損，及早發現、及早預防罹癌風險。 -
癌症治療前透過基因篩檢 精準選擇用藥提升存活機率
癌症新知 / 癌症治療3516恩主公醫院癌症中心顧問醫師陳重華指出，傳統抗癌以化學治療為主，十幾年前標靶藥物治療問世，近幾年免疫細胞療法更成為最新研究趨勢，但在用藥前，都需透過基因檢測解碼，找出致癌的驅動因子，打造個人化癌症醫療。除了藉此找到適合的藥物外，也能了解腫瘤預後狀況及治療是否有效，提供病人更多的治療選擇。基因檢測項目越多，能得知的訊息也就越詳細，在藥物的使用上會更多元，但費用也相對較高昂。