中央流行疫情指揮中心在5日表示，在衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）專家會議後，專家就莫德納次世代雙價疫苗追加劑接種順序、接種間隔進行討論。經評估疫苗臨床試驗安全性及有效性結果、疫苗核准情形、國內外疫情風險，並參酌各國現行疫苗接種政策。

中央流行疫情指揮中心近日購買莫德納之次世代疫苗，因該疫苗為針對BA.1的疫苗而非BA.5而引發爭議：指揮官王必勝罕見地在週六（9／3）舉行記者會強調，即使是原始株加BA.1的疫苗，對於防範疫情大雨，仍然是把「好傘」；但媒體人趙少康批評指揮中心決策不佳，批評疫苗是「破傘擋不了大雨」。

國內OmicronBA.5疫情升溫，食藥署先前召開疫苗EUA審查會議，通過莫德納次世代疫苗審查，指揮中心在採購上選擇先購買BA.1次世代疫苗，而非BA.5次世代疫苗引起許多民眾疑慮，對此，指揮中心指揮官王必勝今日下午親自出席記者會，澄清指揮中心優先採買BA.1疫苗的因素。

衛福部食藥署為因應COVID-19變異株防疫之需求，於9月2日召開專家會議，討論莫德納雙價疫苗作為18歲以上成人主動免疫之追加接種。食藥署表示，莫德納雙價疫苗為次世代疫苗，每劑0.5mL含有25微克原型株mRNA及25微克Omicron BA.1變異株mRNA。經審查莫德納雙價疫苗的1項第2／3期臨床試驗結果顯示，以雙價疫苗作為追加劑，相較於以原型株疫苗作為追加劑，能夠誘發較優的對抗Omicron BA.1變異株的中和抗體免疫反應。食藥署藥品組專門委員林意筑表示，莫德納雙價疫苗將可用作第1次或第2次追加劑使用，間隔至少3個月後接種。

國內BA.5疫情升溫，指揮中心表示，莫德納次世代疫苗緊急使用授權EUA審查會議在下午舉行，指揮官王必勝表示，如確定通過，下週一（5）將開ACIP會議，決定如何施打、施打族群與間隔時間等細節，再決定進貨的數量，並且聯絡運送時間。

今（1）日美國FDA批准莫德納與輝瑞次世代疫苗，這2款都可同時預防BA.4與 BA.5，我國是否會因此影響審查進度？中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今（1）日表示，英國、澳洲審查方式與美國不同，會依照原本進度審查。

今（16）日與疫苗關係巨大的新聞，應當是：英國率全球之先，成為第1個批准美國藥廠莫德納「2價疫苗」上市的國家，未來這款疫苗將可用作成人疫苗追加劑。