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關鍵字：食藥署藥品
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首例國產新冠疫苗本周人體試驗第1期 最快明年3月發證
醫藥衛生 / 醫藥話題2754食藥署藥品組副組長吳明美表示，食藥署邀集專家學者討論國光生技申請案，目前有條件核准第1期臨床試驗，但須補齊部分技術性資料，只要補上資料核可，最快本周就能將疫苗施打在人體，將由台大醫院負責。 -
說好採購千人份瑞德西韋竟跳票？ 食藥署證實搶貨失敗
健康養生 / 健康新知4482食藥署藥品組科長張連成表示，目前積極與吉立亞台灣分公司接洽，如果確定美國吉立亞總公司確定可以給台灣多少數量瑞德西韋，台灣官方會馬上啟動，用最快的方式讓藥品通關；但由於新冠疫情嚴峻，各國都在爭取瑞德西韋，因此吉立亞台灣分公司也不能確定到底台灣能取得多少數量。 -
36款胃藥恐致癌國人每年吃8千萬顆 食藥署8月1日禁用
醫藥衛生 / 藥品安全3136食藥署藥品組科長洪國登表示，ranitidine成分在國際研究發現，隨著儲存時間拉長與室內高溫影響下，會增加N-亞硝基二甲胺（NDMA）含量，目前發現身體NDMA每日接受量約96 ng，超過就有致癌風險，擔心含ranitidine成分藥品保存時間太長或不佳，導致癌症風險，考慮有其他替代藥，因此公告相關藥品停用。 -
藥廠紓困實施僅3家申請 食藥署：期限到明年6月底
醫藥衛生 / 生醫產業2655食藥署藥品組科長黃玫甄表示，在中國大陸等原料藥產地停工下，民間有漲價預期，擔心生產成本增加，導致資金運作困難，或生產量無法滿足市場，因此希望政府能協助廠商渡過難關，所以食藥署計畫提出藥廠紓困相關方案。 -
再生醫療製劑力拚立院本會期通過 加強捐贈者管理
醫藥衛生 / 生醫產業3467食藥署藥品組科長林意筑表示，再生醫療製劑目前規劃以藥品管理，但與傳統藥品不同，一般藥品只要成分來源安全，效能經由動物與人體等試驗驗證，經由食藥署認證就會發出許可證，就能在市場上販售，然而再生醫療製劑則不同，成分來源在人體捐贈，要保障病人安全，捐贈者就必須要有把關。 -
孩子發燒先吃退燒藥 爸媽這樣做對嗎？
健康養生 / 親子育兒1278「孩子發燒，該不該先給退燒藥？」、「退燒藥該怎麼用？」，專家指出，發燒是身體健康出現警訊的一種「症狀」不是「病」，而適度的發燒可以提升免疫系統的效能，加強對於疾病的抵抗力，提醒家長千萬不要自行購買退燒藥給兒童吃。 -
同志不得捐血禁令鬆綁 新制最快4月上路
醫藥衛生 / 醫藥話題1206「我想救人，卻因為是同性戀，就不能捐血」，我國「捐血者健康標準」已沿用28年，明訂男同志終生不得捐血，近年來引發諸多討論，同志團體認為這是歧視，衛福部在參考國外作法後，決議適度開放，預定最快今年4月中旬即可上路。 -
台灣藥局密度高 成為社區好鄰居
健康養生 / 消費生活4693藥師公會全聯會政策執行長賴振榕表示，國內獨居老年人越來越多，藥師扮演著最佳健康照護的角色，除了幫洪奶奶送藥之外，還有些老人家拿著子女送來的人蔘等昂貴補品，至藥局詢問「這可以吃嗎？」。事實上，人蔘溫補，如有高血壓，不宜食用。